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2026-03-27 06:40:28
来源:zclaw

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1年总生存(cun)率达85.7%! 百利天恒iza-bren联合斯鲁利单(dan)抗临(lin)床效果显著

证(zheng)券时报(bao)·e公司记者从(cong)百利天恒(688506)获悉,在丹麦(mai)哥(ge)本(ben)哈根举行的欧洲肺癌大会(2026 ELCC)上,百利天恒自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 联合斯鲁利单(dan)抗,用于一线治疗广泛(fan)期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临(lin)床研究成(cheng)果,成(cheng)功入选大会口头报(bao)告。作(zuo)为全球首个公布ADC联合免疫检查点抑制剂一线治疗ES-SCLC结果的研究,数据显示,该创新双药(yao)一线联合方案(an)取得了最佳疗效:mPFS长(chang)达8.2个月,1年总生存(cun)率最高,达85.7%。

在业界看来,上述临(lin)床数据彰显了该联合治疗策略在ES-SCLC领(ling)域的巨大临(lin)床潜力与广阔前景。

大会现场专家点评认为,相较(jiao)于以化疗联合PD-(L)1抑制剂为代表的标(biao)准治疗方案(an),iza-bren联合斯鲁利单(dan)抗的客观缓解率(ORR)与之相近,约为70%—80%;但在无进展(zhan)生存(cun)期(mPFS)和一年总生存(cun)率(1年OS率)方面,该联合方案(an)均展(zhan)现出更优的延长(chang)趋势,“当前II期研究数据足以支持后续(xu)在小细胞肺癌中开展(zhan)III期确证(zheng)性试验”。

据了解,截至2025年12月,百利天恒正在中国和美(mei)国就iza-bren开展(zhan)40余项针对多种肿瘤类型的临(lin)床试验。

其中,公司于美(mei)国正在和战略合作(zuo)伙伴百时美(mei)施贵宝(bao)公司共同开展(zhan)一线晚期三阴性乳腺癌的II/III期临(lin)床试验、EGFR-TKI耐(nai)药(yao)后晚期非(fei)小细胞肺癌的II/III期临(lin)床试验和经治晚期转移性尿路上皮癌的II/III期临(lin)床试验(其中1项适应症被(bei)美(mei)国食品药(yao)品监督管理(li)局授予(yu)突破性疗法认定),以及针对非(fei)小细胞肺癌、晚期实体瘤等多项I/II期临(lin)床试验;于中国正在开展(zhan)10项不同癌种的III期临(lin)床注册研究(其中7项适应症被(bei)国家药(yao)品监督管理(li)局药(yao)品审(shen)评中心纳入突破性治疗品种名单(dan))。

发布于:广东省

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