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2026-03-27 06:43:23
来源:zclaw

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恒瑞去年净利77亿(yi)元增(zeng)长(chang)两成:力(li)争(zheng)今年创新药收入增(zeng)长(chang)超30%

“药茅”恒瑞医药2025年营收、净利双增(zeng),还提出2026年创新药销售收入实(shi)现超过30%增(zeng)长(chang)的目标。

3月25日,恒瑞医药(600276.SH;1276.HK)发布2025年年度报告。2025年实(shi)现营业收入316.29亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)13.02%;归属于上市公司股东的净利润77.11亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)21.69%;归属于上市公司股东的扣除(chu)非经(jing)常性损益的净利润74.13亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)20%。

恒瑞医药2025年业绩表现

恒瑞医药是(shi)国内医药行业创新转型发展(zhan)的代表性企(qi)业。从2025年的表现来看,公司创新药销售收入163.42亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)26.09%,占药品销售收入比重达58.34%。在创新药销售收入中,抗肿瘤产品收入132.40亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)18.52%,占整体创新药销售收入的81.02%。非肿瘤产品实(shi)现收入31.02亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)73.36%,占整体创新药销售收入的18.98%。

值(zhi)得关注的是(shi),恒瑞医药在年报经(jing)营计划部分提出,力(li)争(zheng)2026年创新药销售收入实(shi)现超过30%增(zeng)长(chang)的目标。

研发方面,恒瑞医药全年累计研发投(tou)入87.24亿(yi)元,占营业收入的27.58%,其中费(fei)用化研发投(tou)入69.61亿(yi)元。体现在管线(xian)上,恒瑞医药目前已在中国获批上市24款1类创新药、5款2类新药,另有100多个自主创新产品正在临床开发,400余项临床试验在国内外开展(zhan)。报告期内,共有15项上市申请获NMPA受理,28项临床推进至Ⅲ期,61项临床推进至Ⅱ期,28项创新产品首次推进至临床Ⅰ期。

商业化产品方面,2025年,恒瑞医药共有7款1类创新药获批上市。此外,有20款产品/适应证通过新版(ban)国家医保目录调整,其中10款产品首次进入医保。公司预计,2026-2028年约有53项创新成果获批上市。其中,新品上市方面,具备(bei)同类最佳潜力(li)的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531用于超重/肥胖有望获批。在新适应证获批方面,瑞康曲妥(tuo)珠单抗有望获批用于HER2阳性结直肠癌、HER2阳性乳腺癌一线(xian)治疗等(deng)多个新适应证。

2025年,恒瑞医药BD合作(zuo)模式(shi)持续创新,共达成5笔创新药海外业务拓展(zhan)交易。体现在业绩上,对外许可收入33.92亿(yi)元,同比增(zeng)长(chang)25.62%。自2023年起(qi)公司已完成12笔海外业务拓展(zhan)交易,包括对外许可、NewCo和战略联盟等(deng)不同模式(shi),潜在总交易价值(zhi)超过270亿(yi)美元。

恒瑞也在积(ji)极推进海外自主开发及注册。报告期内,公司新开设美国波士(shi)顿临床研发及合作(zuo)中心。目前,公司在亚洲、欧美及澳大利亚设立15个研发中心,报告期内多个创新药启动首项海外临床试验。此外,报告期内,HER2 ADC创新药瑞康曲妥(tuo)珠单抗联合阿得贝利和化疗用于胃癌或胃食管结合部腺癌获美国FDA孤儿药资格认定(ding)。目前公司共有5款创新药获FDA孤儿药资格认定(ding),4款ADC产品获FDA快速通道资格认定(ding)。

公司管理层面,恒瑞医药在2025年新成立生物制药事业部(BBU),与(yu)原有肿瘤事业部并(bing)进。恒瑞医药介(jie)绍,目前,公司的销售网络遍布全国超过2.5万家医院(yuan)及超过20万家线(xian)下零售药店。此外,公司设立基(ji)层广阔市场架构(gou),根据市场潜力(li)和产品属性,对广阔市场布局(ju)进行升级。截至目前,公司社区终(zhong)端覆盖(gai)已突破2500家,累计开展(zhan)学术活动覆盖(gai)医生2万人次。

3月25日收盘,恒瑞医药A股报54.1元/股,涨0.86%,市值(zhi)3509.7亿(yi)元;H股报63.35港元/股,跌0.94%,市值(zhi)4204.7亿(yi)港元。

发布于:上海市

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